саморегулируемая организация г. Тюмень, ул. Военная, 11/1 Телефон: +7(3452) 60-00-07, 8-929-269-00-07 Факс: +7(3452) 43-63-69 E-mail: mcrm436369@mail.ru Время работы: пн.-пт. 9.00-16.30, суббота 9.00-14.00 Клиника лечит бесплодие, проводит ЭКО по ОМС для жителей Тюмени, Челябинска, Екатеринбурга, Омска, Перми, Волгограда, Нижнего Новгорода, Новосибирска, Красноярска, Казани. ЭКО для жителей Ханты-Мансийска, Нижневартовска, Нягани, Пыть-Яха, Сургута, Нефтеюганска, Югорска, Салехарда, Муравленко, Когалыма.
День семьи «Меркурий» поздравляет детей, родителей, бабушек и дедушек с православным праздником Семьи, Любви и Верности.
|
Главная / Диагностика Когда глаза обманывают
22.03.2023
Однажды на прием к нашему специалисту пришла симпатичная девушка. Она долго не могла забеременеть. Причину нашли очень быстро. Оказалось, у нее и не может быть детей из-за отсутствия матки, яичников и маточных труб! Пациентка сдала кариатип. По результатам - она мальчик! НО при этом ее половые органы, грудь были развиты по женскому типу.
Чтобы вовремя заметить сбои в генетике, супругам предлагается сдать кариотипы. Особенно этот генетический анализ показан парам, которые уже столкнулись с проблемой бесплодия и невынашивания беременности. Невозможность иметь детей нередко связана с генетическими нарушениями у одного или обоих партнеров. Кариотип - генетический паспорт, который представляет собой клеточный хромосомный комплекс. Каждая из хромосом является носительницей генов, отвечающих за наследственность. Нормой у человека является 46 хромосом из которых: 22 пары хромосом соматические и две хромосомы половые. Набор хромосом не меняется в течение жизни и определяется только один раз. * у женщин норма 46,ХХ * у мужчин норма 46,ХУ Важность определения кариотипов супругов на этапе планирования беременности неоспорима, даже при отсутствии явных показаний. Многие не знают о наличии у дальних родственников заболеваний с наследственной патологией (синдром Эдвардса, Дауна, Кляйнфельтера). Исследование кариотипа поможет выявить эти наследственные генетические нарушения. Изменения в количестве и структуре хромосом говорят о генетической поломке, которая может привести к бесплодию, самопроизвольному аборту и рождению ребенка с наследственными заболеваниями. Показания для исследования кариотипа: * возраст старше 35 лет * бесплодие с неясным фактором * ранее сделанные программы ЭКО без результата * наличие хромосомной патологии в семье супруги или супруга * гормональный дисбаланс у женщины * регрессы, выкидыши в анамнезе * вредные привычки будущей мамы * брак между близкими родственниками * рождение ребёнка с наследственными болезнями Кариотипирование дает возможность вовремя заметить проблему и вовремя найти ее решения. На сегодняшний день при изменениях кариотипа есть возможность рождения здорового малыша. Для этого супругам достаточно пройти ЭКО с использованием ПГД. Записаться на прием можно по тел: +7(3452) 60-00-07, +7(929)269-00-07 |
Новости
Что это, если не беременность? 22.04.2024 Вот и наступил день сдачи ХГЧ. Прошло 14 дней после переноса эмбриона. Сегодня у Виктории показатель ХГЧ зашкаливает - 1172 мМЕ/мл! Помните видео эмбриончика, который мы перенесли Виктории на третьи сутки развития? Кто бы мог подумать, что будет такой результат. Как думаете, может оказаться двойня? Переносили ОДИН эмбрион.В следующий понедельник по плану УЗИ. Следим за ситуацией.
Режим работы клиники МЦРМ "Меркурий в майские праздники 18.04.2024 1 мая и 9 мая - выходнойВ остальные дни центр работает в обычном режиме с 9:00 до 16:00. Прием осуществляется по предварительной записи: +7 (3452) 436368, (3452) 43-62-87, 60-00-07. 16.04.2024 Ваши сообщения и письма - самая большая радость и награда. Наши доктора счастливы. Особенно, когда беременность наступает после многих попыток ЭКО с низким фолликулярным резервом (АМГ 0,2),. У нас всё получилось! Всё было не зря!
|